美国和英国的一些科研人员27日说，他们首次利用基因疗法使一些遗传性失明的病人部分恢复了视力，这是相关研究领域的一项重要进展。 利伯氏先天性黑蒙是由一种名为RPE65的基因出现变异而导致的，病人的视网膜会失去感光功效，一些人成年后会因此失明，目前尚无有效疗法。
美国费城儿童医院和英国伦敦大学学院等机构的科学家，以无害的普通感冒病毒为载体，将正常版本的RPE65基因注入总共6名病人的视网膜细胞内。这些病人年龄在17岁至26岁之间，虽然没有完全失明，但视力受损严重。在试验中，每名病人的一只眼睛接受基因疗法治疗，另一只眼睛用作参照。试验结果发现，有4名病人的视力有所改善。均据新华社电
